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2型糖尿病临床研究患者招募3

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目前一项“ 在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中评价ISIS 449884注射液单药治疗的有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2:1平行分组的II期临床研究”正在进行患者招募阶段,本研究已获得中国药品监督管理局和相关参与医院的伦理委员会批准,全国大约有14家中心参与本研究,具体可以详见联系方式。

ISIS 449884注射液具有双重降糖机制,既减少肝糖输出,又增加活性GLP-1浓度,促进胰岛素分泌。该药物一周一针,连续治疗16周,观察16周。

如果您是2型糖尿病患者并满足以下条件,您可能可以参与这项研究的筛选:

1. 年龄为18~75岁(含18岁和75岁);

2. 男性体重≥50公斤,女性≥45公斤,且体重指数(BMI)≥18kg/m2;

3. 既往使用的降糖药累计未超过4周,且在筛选前8周内未使用过任何降糖药;或诊断为2型糖尿病后未使用过降糖药物且饮食和运动干预至少2周;

4. 糖化血红蛋白在7.5% -10.5%之间;

5. 无糖尿病酮症酸中毒、乳酸性酸中毒、高渗性非酮症糖尿病昏迷史;

注:以上为主要标准,最终入组标准由研究医生评估。

如果您想了解更多关于本研究或研究药物的信息,欢迎联系研究医生,她(他)将更为详细的为您介绍本项目,并安排您进行相应的检查。

研究医生联系方式:

研究医院研究科室联系人及方式
北京市平谷区医院内分泌科代艳伶,电话13011148265